La participación incluyó la presentación de nueve trabajos científicos y refuerza la colaboración del Instituto con centros sanitarios y de investigación en el ámbito de la medicina de precisión.
Personal investigador del Área de Genómica del Instituto Tecnológico y de Energías Renovables (ITER) ha participado en el V Congreso Interdisciplinar en Genética Humana, celebrado en Granada, España, del 15 al 17 de abril de 2026, con la presentación de nueve comunicaciones científicas en el marco de distintos proyectos de I+D en curso.
El congreso, organizado por varias sociedades científicas del ámbito de la genética y la genómica (AEGH, AEDP, SEAGen, SEGCD, SEFF, SEBiBC y ASD), reunió a más de 700 especialistas para debatir sobre medicina de precisión, nuevas herramientas diagnósticas, inteligencia artificial y equidad en el acceso al tratamiento de enfermedades genéticas. Durante las sesiones se trataron, entre otros aspectos, la incorporación de la inteligencia artificial en la medicina de precisión, el desarrollo de nuevas técnicas de diagnóstico, los avances en oncología, la innovación genómica en el diagnóstico prenatal y la implantación de la farmacogenética en el
Sistema Nacional de Salud.
Las contribuciones presentadas por el equipo del ITER son fruto de la estrecha colaboración con la Fundación Canaria Instituto de Investigación Sanitaria de Canarias, el Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria, la Universidad de La Laguna, así como múltiples instituciones y equipos científicos nacionales e internacionales de referencia.
Los trabajos abarcaron un amplio espectro temático: desde el desarrollo y aplicación de puntuaciones de riesgo poligénico para la fibrosis pulmonar idiopática, hasta el análisis de la variación genética en la enfermedad de Erdheim-Chester y los determinantes genómicos de la sepsis grave.
En el ámbito de la genómica poblacional, se presentaron avances en CIRdb, el catálogo de variación genética de la población canaria desarrollado por el Área de Genómica del ITER, centrados en esta ocasión en la aplicación de la secuenciación del exoma completo, así como en nuevas metodologías para la detección de variación estructural y el análisis de haplogrupos del cromosoma Y.
Completaron la participación trabajos sobre el estudio de las enfermedades pulmonares intersticiales difusas en el proyecto nacional Precision-EPID y sobre los determinantes genómicos de la respuesta terapéutica en la enfermedad veno-oclusiva pulmonar.
Esta participación refuerza el papel del ITER en el ámbito de la investigación genómica y su contribución al avance del conocimiento científico en colaboración con el sistema sanitario y la comunidad investigadora.
